3月29日，与渐冻症抗争数年的斗士蔡磊透露了自己的身体状况：现在即使是四个人同时搀扶，他也难以挪动步伐。在漫长的对抗中，六年时间仿佛一场梦，外界的春夏秋冬似乎已与他无关，而他唯一记得的，是世间的冷暖真情。
在这段艰难历程中，他深感对妻子有着无法弥补的亏欠，“感觉最对不起的就是妻子”。
据广东新闻网援引凤凰网在2025年的报道，那时的蔡磊起身需要三人协助，每天需服用五次药物。由于渐冻症的侵袭，他连喝水都变得困难，需要借助增稠剂和针管，仅仅一口痰便可能带来窒息的风险。尽管身处这样的困境，他的眼球仍灵活地操控着电脑，继续他的研究。
蔡磊的努力并未白费，他研制的药物已经为众多基因型患者带来了生的希望。其中一位20多岁的女孩在用药后重获新生，她感激地对蔡磊说：“我羡慕你。”尽管这些突破无法用于自身治疗，但蔡磊依然充满斗志：“能够拯救这么多生命，我已经大有成就。”
“只有战斗到最后胜利，才是给家人最好的希望。”面对是否遗憾的提问，蔡磊坚定地说：“我不惧怕死亡，即便是最后的贡献，我也要为所有病人奉献自己。”
，蔡磊也在个人社交账号上分享了自己的心声：“当记者问我，不能救自己是否感到失落，我满怀激情地回应，这正是我奋斗的意义所在！”
回溯到2019年9月30日的那个午后，在北京大学第三医院神经内科门诊，当时年仅41岁的蔡磊被确诊患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），俗称渐冻症。这一罕见病症因不明原因而无法治愈，许多患者的生存时间仅三到五年。
在自传《相信》中，蔡磊描述自己的人生在那一天被残酷的现实“劈成了两段”。出生于1978年的他来自河南，确诊前一年刚刚与妻子段睿成婚，儿子的出生让他们的生活充满幸福与期待。渐冻症的侵袭让他的生活发生了翻天覆地的变化。即便是在最艰难的时刻，蔡磊依然坚持研究，希望能够找到治疗这一疾病的方法。他的坚韧和毅力，感动了无数人，也给了许多患者和家属希望和勇气。
